Галактоземія - рідкісне генетичне порушення обміну речовин, яке порушує нормальний процес метаболізму галактози.
Галактоземія успадковується за аутосомно-рецесивним типом і виникає через дефіцит активності ферменту, який відповідає за засвоєння організмом галактози.
