Лого Medis

НІПТ: ДНК плода базовий плюс

Обов'язковий попередній запис за номером 0 800 50 17 50.

Визначення

FetalDNA Base Plus - це комплексне дослідження для вагітних, що дозволяє визначити основні числові аномалії хромосом (анеуплоїдії) у плода та захворювання пов’язані з мутаціями X- та Y- статевих хромосом.

У порівнянні з FetalDNA Base, FetalDNA Base Plus також визначає анеуплодії статевих хромосом, тобто аномалії, що впливають на статеві хромосоми X, Y і які можуть спричинити мовні, моторні та труднощі у навчанні й пристосуванні у немовлят.

Найпоширенішим з цього класу анеуплоїдії є синдром Тернера або Х-зчеплена моносомія, яка вражає жінок лише з однією копією Х-хромосоми (замість двох).

Інші анеуплодії, що можуть бути виявлені за допомогою FetalDNA Base Plus: трисомія Х-хромосоми (XXX), синдром Клайнфельтера та синдром Джейкобса.

Результати дослідження можуть свідчити про:

  • Синдром Дауна (трисомія 21 хромосоми) - найпоширеніша анеуплоїдія через додаткову копію 21 хромосоми.
  • Синдром Едвардса (трисомія 18 хромосоми)
  • Синдром Патау (трисомія 13 хромосоми)
  • Трисомія Х-хромосоми (XXX)
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Джейкобса
  • Синдром Тернера

Відхилення від норми

 

    Коли призначають?

    Дане дослідження призначається як додаткове скринінгове тестування для вагітних, що бажають визначити ризик розвитку генетичних захворювань у плода.

    Це обстеження, рекомендоване багатьма світовими медичними організаціями та науковцями, і вважається хорошим доповненням до планових ультразвукових обстежень вагітної та плода.

    NIPT може бути виконаний в будь-який час після 10 тижня вагітності - раніше, ніж будь-який інший пренатальний скринінг або діагностичний тест.

    Матеріал забору

    Венозна кров. 

    Правила підготовки до аналізу

    • Кров відбирається натщесерце (через 8-12 год після прийому їжі).   

    • Напередодні рекомендовано виключити жирну їжу, стресові ситуації, прийом алкоголю, паління, прийом ліків, фізичні навантаження та обмежити фізичну активність. Якщо відмінити прийом ліків неможливо, потрібно повідомити про це адміністратора.  

    • В день дослідження допускається вживання невеликої кількості води.  

    • Повідомити адміністратору ПДОМ/тиждень вагітності/ к-сть плодів (для врахування циклічності гормональних коливань (наприклад, для репродуктивної панелі пренатальної діагностики)). 

    Примітка! Відбір матеріалу бажано проводити до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

    Синоніми

    NIPT: FetalDNA Base Plus, вагітність, вагітні, плід, генетичні мутації, генетика, синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, анеуплоїдія, трисомія, Трисомія Х-хромосоми (XXX), Синдром Клайнфельтера, Синдром Джейкобса, Синдром Тернера.

    ₴ 21,850.00

    10 днів на виконання