Генетичні дослідження

Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань (CVD)

5,995

9 днів

Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань (ТP53 2 поліморфізми, BRCA1, ATM)

1,950

8 днів

Генетичні чинники панкреатиту. Мутація гену SPINK1

2,250

7 днів

Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1

1,375

8 днів

Гетерозиготне носійство СМА

1,995

10 днів

Дозування варфарину (аналіз локусів С430Т гена CYP2C9 та G1639A гена VKORCI) + заповнена анкета

2,190

8 днів

Діагностика Нейросенсорної глухоти/приглухуватості

1,990

11 днів

Діагностика генетичної схильності до атопічного дерматиту та псоріазу. Виявлення мутацій генів FLG та SPINK5

1,995

11 днів

Діагностика клітинного старіння. Визначення довжини теломер

2,100

8 днів

Діагностика порушень Фолатного циклу, поліморфізм гену MTHFR

1,250

7 днів

Діагностика порушень Фолатного циклу, поліморфізм генів MTR, MTRR

1,650

7 днів

Діагностика синдрому Ангельмана

7,390

12 днів

Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна

6,150

12 днів

Діагностика синдрому Відемана-Беквіта

7,790

12 днів

Діагностика синдрому Вільямса

6,150

12 днів

Діагностика синдрому Ді-Джорджі

6,150

12 днів

Діагностика синдрому Лангер-Гідеона

6,150

12 днів

Діагностика синдрому Міллера-Дікера

6,150

12 днів

Діагностика синдрому Прадера-Віллі

7,390

12 днів

Діагностика синдрому Сміта-Магеніса

6,150

12 днів

Діагностика синдрому Сільвера-Рассела

7,790

12 днів

Діагностика синдрому котячого крику

6,150

12 днів

Діагностика спадкового гемохроматозу (мутації С282Y та H63D)

1,700

8 днів

Діагностика хвороби Вільсона-Коновалова

1,300

7 днів

Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)

3,300

17 днів

Забір з понеділка по п'ятницю

Всі аналізи